Detalles de la búsqueda
1.
The common variable immunodeficiency IgM repertoire narrowly recognizes erythrocyte and platelet glycans.
J Allergy Clin Immunol
; 2024 Apr 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38692308
2.
Posttransplantation late complications increase over time for patients with SCID: A Primary Immune Deficiency Treatment Consortium (PIDTC) landmark study.
J Allergy Clin Immunol
; 153(1): 287-296, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37793572
3.
22q11.2 Deletion-Associated Blood-Brain Barrier Permeability Potentiates Systemic Capillary Leak Syndrome Neurologic Features.
J Clin Immunol
; 44(4): 87, 2024 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38578402
4.
Measuring the effect of newborn screening on survival after haematopoietic cell transplantation for severe combined immunodeficiency: a 36-year longitudinal study from the Primary Immune Deficiency Treatment Consortium.
Lancet
; 402(10396): 129-140, 2023 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37352885
5.
Immunologic, Molecular, and Clinical Profile of Patients with Chromosome 22q11.2 Duplications.
J Clin Immunol
; 43(4): 794-807, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36735193
6.
Disease Progression of WHIM Syndrome in an International Cohort of 66 Pediatric and Adult Patients.
J Clin Immunol
; 42(8): 1748-1765, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35947323
7.
TREC Screening for WHIM Syndrome.
J Clin Immunol
; 41(3): 621-628, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33415666
8.
SCID genotype and 6-month posttransplant CD4 count predict survival and immune recovery.
Blood
; 132(17): 1737-1749, 2018 10 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30154114
9.
Common variable immunodeficiency-associated endotoxemia promotes early commitment to the T follicular lineage.
J Allergy Clin Immunol
; 144(6): 1660-1673, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31445098
10.
Patients with common variable immunodeficiency with autoimmune cytopenias exhibit hyperplastic yet inefficient germinal center responses.
J Allergy Clin Immunol
; 143(1): 258-265, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29935219
11.
Phase I trial of low-dose interleukin 2 therapy in patients with Wiskott-Aldrich syndrome.
Clin Immunol
; 179: 47-53, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28232030
12.
Immunodeficiencies Associated with Abnormal Newborn Screening for T Cell and B Cell Lymphopenia.
J Clin Immunol
; 37(4): 363-374, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28353166
13.
Identification of 22q11.2 Deletion Syndrome via Newborn Screening for Severe Combined Immunodeficiency.
J Clin Immunol
; 37(5): 476-485, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28540525
14.
Transplantation outcomes for severe combined immunodeficiency, 2000-2009.
N Engl J Med
; 371(5): 434-46, 2014 Jul 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25075835
15.
Mutation in IRF2BP2 is responsible for a familial form of common variable immunodeficiency disorder.
J Allergy Clin Immunol
; 138(2): 544-550.e4, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27016798
16.
Self-Limited COVID-19 in a Patient with Artemis Hypomorphic SCID.
J Clin Immunol
; 41(8): 1745-1747, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34420125
17.
Correction to: TREC Screening for WHIM Syndrome.
J Clin Immunol
; 41(3): 629-630, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33506316
18.
Treatment-Resistant Bacterial Lymphadenitis in an Otherwise Healthy Girl.
Pediatr Rev
; 42(6): 339-341, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34074722
19.
Cornelia de Lange syndrome: further delineation of phenotype, cohesin biology and educational focus, 5th Biennial Scientific and Educational Symposium abstracts.
Am J Med Genet A
; 164A(6): 1384-93, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24504889
20.
CD40LG duplication-associated autoimmune disease is silenced by nonrandom X-chromosome inactivation.
J Allergy Clin Immunol
; 141(6): 2308-2311.e7, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29499223